DENOMINAZIONE
ERITROMICINA IDI 30 mg/g GEL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Topico antinfettivi per il trattamento dell’acne.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di gel contiene: eritromicina base 30 mg.
ECCIPIENTI
Alcool etilico, idrossipropilcellulosa.
INDICAZIONI
Trattamento topico dell’acne ed in particolare per quelle forme papulopustolose con componente infiammatoria dominante.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo, ad altri antibiotici appartenenti alla famiglia dei macrolidi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Applicare il preparato 1-2 volte al giorno secondo il giudizio del medico, dopo accurato lavaggio con sapone non alcalino e dopo aver asciugato bene il viso. Il trattamento dovra’ essere continuato fino al miglioramento clinico, in media da uno a tre mesi.
CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.
AVVERTENZE
Deve essere usata solo per uso esterno e non per uso oftalmico. Occorre evitare il contatto del gel con occhi e mucose. L’eritromicina puo’determinare un sovrasviluppo di microrganismi insensibili: in tal caso, occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. L’uso, specie se prolungato di prodotti per uso topico, puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per adottare idonea terapia. Sono state riportate rare reazioni allergiche gravi, tra cui la pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP). Se si verifica una reazione allergica, la somministrazione del medicinale deve essere interrotta e deve essere iniziata una terapia adeguata. I medici devono essere consapevolidel fatto che quando la terapia sintomatica viene sospesa puo’ verificarsi la comparsa di sintomi allergici.
INTERAZIONI
L’uso concomitante con altri farmaci anti-acne, peeling, agenti desquamanti o abrasivi, puo’ provocare accumulo dell’effetto irritante. Se si verifica irritazione o dermatiti, il trattamento con eritromicina deve essere interrotto.
EFFETTI INDESIDERATI
E’ possibile il verificarsi di qualche intolleranza locale. Durante l’uso del farmaco, si puo’ manifestare una sensazione di secchezza della pelle, relativa alle zone trattate. Pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) con frequenza non nota (la frequenza non puo’ esseredefinita sulla base dei dati disponibili). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Usare solo in caso di necessita’, e sotto il diretto controllo del medico.
Forma farmaceutica
GEL
Scadenza
24 MESI
Confezionamento
TUBETTO